Klinische Studien


Klinische Studien helfen, neue medizinische Behandlungen zu entwickeln und  bestehende zu verbessern. Hierzu werden Medikamente und neue Behandlungsmethoden auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit überprüft. Unsere Klinik für Augenheilkunde beteiligt sich daher an zahlreichen nationalen und internationalen multizentrischen Studien. Nur so können wir Ihnen eine Patientenversorgung nach neuestem Stand gewährleisten. Informieren Sie sich gerne über unsere aktuellen Studien:

Apellis OAKS

Für diese Studie suchen wir Patienten mit einer geographischen Atrophie (GA Größe > 2.5 and < 17.5 mm²) aufgrund einer trockener AMD, Studienauge unbehandelt, ETDRS Visus > 20/320 Snellen Equivalent. Intravitreale Injektionen APL-2 vs. Sham.

Aerie MERCURY3

Patientenrekrutierung für Glaukompatienten mit einer 4-8 wöchigen Ausschleichphase, IOP > 17 mmgHG (Screening) und 20 mmHG (Baseline). Augentropfen PG324 vs Bimatoprost.

PANDA 1

Patienten mit einer neu-diagnostizierten neovaskulären AMD. Das Studienauge darf nicht vorbehandelt sein. Es ist eine 96-wöchige klinische Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Conbercept im Vergleich zu Eylea. Die Patientenrekrutierung ist beendet.

YOSEMITE

Klinische Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Faricimab im Vergleich zu Eylea bei Patienten mit diabetischen Makulaödem. Studienauge darf nicht vorbehandelt sein. Die Patientenrekrutierung ist beendet.

LUCERNE

Klinische Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Faricimab im Vergleich zu Eylea bei Patienten mit neovaskulärer AMD. Auch hier dürfen nur Patienten teilnehmen, die auf dem Studienauge bisher keine Behandlung erhalten haben. Die Patientenrekrutierung ist beendet.

TALON Studie

Bei dieser Studie soll ein „treat and control“- Regimen bei Patienten mit neovaskulärer AMD Brolucizumab vs Eyela evaluiert werden, keine Vorbehandlung auf dem Studienauge. Start der Studie voraussichtlich Mai 2020. 

PAROS

Beobachtungsstudie von LHON (Leber’sche Hereditäre Optikus-Neuropathie) – Patienten mit Raxone-Therapie. Eine Raxone Therapie Einnahme vorher möglich. Patienten > 12 Jahre. Rekrutierung ab 03-APR-2020 beendet.

LHON Register

Nicht - interventionelle Studie / LHON Register für LHON Patienten mit und ohne Behandlung.  

ROP Register

Datenbank zur Erfassung von Patienten mit einer Frühgeborenenretinopathie.

IDEAL

IDEAL Register: Iluvien-Implantat bei chronischem diabetischem Makulaödem.

Pilzkeratitis-Register

Deutsches Pilzkeratitis-Register. Retro- und prospektive Datenerfassung klinischer und diagnostischer Daten.

Akanthamöben-Register

Deutsches Akanthamöben-Keratitis-Register. Retro- und prospektive Datenerfassung klinischer und diagnostischer Daten.

Checkheft-Studie

Studie zur Evaluierung, ob das "Checkheft" für Patienten mit hereditären Netzhauterkrankungen hilfreich ist. An dieser Studie können alle Patienten mit einer erblichen Netzhauterkrankung teilnehmen. Es sind keine zusätzlichen Termine erforderlich - abgesehen von einer Befundaufnahme bei Studieneinschluss und Durchführung eines Telefoninterviews 3 Monate nach Studieneinschluss.

Studienkoordinatorinnen


Adeline Adorf
T+49 251 83-56038
adeline.adorf(at)­ukmuenster(dot)­de 

Silvia Falkenau
T +49 251 83-56048
silvia.falkenau(at)­ukmuenster(dot)­de 
 

Studienärzte

Dr. med. Friederike Bosche
Dr. med. Viktoria Brücher
Dr. med. Raphael Diener
Dr. med. Larissa Lahme
Dr. med. Jost L. Lauermann
Dr. med. Nataša Mihailovic
Dr. med. Friederike Rosenberger
 

Ausgewählte Publikationen

Der Inhalt wird aktuell überarbeitet.
 
 
 
 
 
 
 

KONTAKT

Studienzentrum / Clinical Trials in Ophthalmology (CTO)

 

Studienkoordinatorinnen


Adeline Adorf
T+49 251 83-56038
adeline.adorf(at)­ukmuenster(dot)­de 

Silvia Falkenau
T +49 251 83-56048
silvia.falkenau(at)­ukmuenster(dot)­de 
 

Studienärzte

Dr. med. Viktoria Brücher
Dr. med. Raphael Diener
Dr. med. Larissa Lahme
Dr. med. Jost L. Lauermann
Dr. med. Nataša Mihailovic
Dr. med. Friederike Rosenberger
Priv.-Doz. Dr. med. Maximilian Treder

Die Klinik für Augenheilkunde des Universitätsklinikums Münster ist ein EVICR.net-zertifiziertes Studienzentrum.